山東質量管理體系資質認定強制性

i)檢測和/或校準的結果；j)檢測和/或校準人員及其報告批準人簽字或等效的標識；k)必要時，結果*與被檢測和/或校準樣品有關的聲明。需對檢測和/或校準結果做出說明的，報告中還可包括下列內容：a)對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節，以及特定檢測和/或校準條件信息；b)符合（或不符合）要求和/或規范的聲明；c)當不確定度與檢測和/或校準結果的有效性或應用有關，或客戶有要求，或不確定度影響到對結果符合性的判定時，報告中還需要包括不確定度的信息；d)特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。對含抽樣的檢測報告，還應包括下列內容：a)抽樣日期；b)與抽樣方法或程序有關的標準或規范，以及對這些規范的偏離、增添或刪節；c)抽樣位置，包括任何簡圖、草圖或照片；d)抽樣人；e）列出所用的抽樣計劃；f）抽樣過程中可能影響檢測結果解釋的環境條件的詳細信息。檢測報告中含分包結果的，這些結果應予清晰標明。分包方應以書面或電子方式報告結果。當用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結果時，應滿足本準則的要求。對已發出報告的實質性修改，應以追加文件或更換報告的形式實施；并應包括如下聲明：“對報告的補充，系列號……。我們想自己申請資質認定CMA.山東質量管理體系資質認定強制性

CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認證/認可)的縮寫。取得CMA實驗室資質認定(計量認證)合格證書的**法人資格的檢測機構可按證書上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。CMA是檢測機構計量訂證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據《中華人民共和國產品質量法》的有關規定，在中國境內從事面向社會檢測，檢驗產品的機構，必須具有**法人資格且由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能從事檢測，檢驗活動。計量訂證考核的內容重要是人員的資格(水平)、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場地和工作條件，是否有健全的工作、管理規程、規章制度，是否有正確的工作依據和檢驗方法等。所有向社會出具公證性檢測報告的質量檢測機構必須獲得“CMA計量認證”資質，否則構成違法。CMA計量認證是國內的標準，出具的報告是計量檢定證書。因檢定則必須依據《檢定規程》規定的量值誤差范圍，給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計量檢定規程》規定的量值誤差范圍為不合格，在規定的量值誤差范圍之內則為合格。檢定的結果是給出“檢定證書”，檢定證書在國內具有法律效力。寧夏實驗室資質認定什么意思生物行業的資質認定CMA能做嗎？

應設置的熱工間、天平室、小型儀器室、大型精密儀器室，微生物實驗室應有萬級及局部百級潔凈室，細菌和霉菌檢驗的無菌室及培養室應分開，應設的試劑間，應有HIV實驗室及二級生物安全實驗室，微生物實驗室宜設洗刷間。搞好實驗室內務管理。3儀器設備、標準物質及消耗材料的準備備齊全部所需的儀器設備、標準物質及消耗材料，不足的應購買。強制檢定的儀器應按周期檢定，應粘貼三色標志，所有儀器均應受控。建立健全儀器設備檔案。儀器設備的放置環境應符合要求，要有合格的地線。缺儀器的項目可以分包，要簽分報合同。、使用記錄，記錄應認證填寫。儀器應進行期間核查。4軟件資料的準備要建好文件化的質量體系。量體系文件一般分四個層次，即：質量手冊、程序文件、作業指導書、各種記錄表格。質量體系的八項原則：①以顧客為主體;②是比較高管理者;③全員參與;④過程方法(將過程和活動作為資源管理);⑤管理的系統方法;⑥持續改進;⑦基于事實的決策方法;⑧與供方的互利關系。其中①、⑦為重點，②為關鍵。質量體系文件編寫原則：系統協調、科學合理、可操作實施。質量體系文件的特點：法規性、性、適用性。質量手冊的編寫質量手冊編寫步驟：(1)成立領導小組;。

是否正確選擇具備資格的供應方。4）實驗室是否已規定了對采購品的驗收要求，對供應品、試劑和消耗性材料是否經過驗收。(2個)1）實驗室是否制定評審客戶要求、標書和合同的相關程序文件，不同情況下的評審規定或要求是否明確。2）實驗室是否對不同類型的委托書、標書或合同，按照不同的規定實施了評審。(3個)1）實驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件，主動征求客戶意見。2）實驗室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規定和要求。3）確屬實驗室原因造成的投訴或申訴，是否對原因進行分析，并采取有效糾正措施，對有關工作領域或管理體系進行改進。、預防措施及改進(4個)1）實驗室是否編制了不符合工作的控制程序，對不符合工作予以及時處理。2）實驗室是否編制了糾正措施程序，在“評價表明不符合工作可能再度發生”時，執行糾正措施程序。并根據實驗室的實際，分析程序的合理性和可操作性。3）實驗室對出現的不符合工作或對潛在造成不符合的原因，是否采取了糾正措施或預防措施。4）實驗室糾正措施和預防措施的實施結果是進行了驗證。(6個)1）實驗室是否編制了記錄管理程序，內容是否齊全、合理。2）實驗室的管理記錄和技術記錄的信息是否“足夠”。資質認定可以促進組織的持續發展。

寫成統一的實驗室資質要求，建立我國統一的實驗室資質認定制度。根據領導的指示，認監委（實驗室監管部）組織人員，反復研究，字斟句酌，幾易其稿（文字），在2003年9月3日簽發的第390號令發布的《中華人民共和國認證認可條例》中，有關實驗室資質管理要求體現在第16條：向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，并經依法認定后，方可從事相應活動，認定結果由認證認可監督管理部門公布。三、實驗室資質認定制度和發展從2014年7月，國家認監委對實驗室資質認定工作開始了一連串的政策，一把火接一把火，燒得全國3萬多家檢測機構熱熱鬧鬧的。86號令被163號令替代。2015年4月9日，質檢總局局長令163號發布了《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，自2015年8月1日起施行。距離2006年2月質檢總局局長令86號頒布的《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》過去9年零2個月！163號令帶來的重大的變化內容：1、調整范圍：不再包括校準機構和檢查機構；2、證書有效期：從3年改為6年；3、資質認定標志CMA的英文釋義。新成立的檢測公司可以申請CMA嗎？寧夏實驗室資質認定怎么收費

資質認定證書有效期是幾年？山東質量管理體系資質認定強制性

結果質量控制實驗室應有質量控制程序和質量控制計劃以監控檢測和校準結果的有效性，可包括（但不限于）下列內容：a)定期使用有證標準物質（參考物質）進行監控和/或使用次級標準物質（參考物質）開展內部質量控制；b)參加實驗室間的比對或能力驗證；c)使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；d)對存留樣品進行再檢測或再校準；e)分析一個樣品不同特性結果的相關性。實驗室應分析質量控制的數據，當發現質量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時，應采取有計劃的措施來糾正出現的問題，并防止報告錯誤的結果。結果報告實驗室應按照相關技術規范或者標準要求和規定的程序，及時出具檢測和/或校準數據和結果，并保證數據和結果準確、客觀、真實。報告應使用法定計量單位。檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：a)標題；b)實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準的地點；c)檢測和/或校準報告的性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及報告結束的清晰標識；d)客戶的名稱和地址（必要時）；e)所用標準或方法的識別；f)樣品的狀態描述和標識；g)樣品接收日期和進行檢測和/或校準的日期（必要時）；h)如與結果的有效性或應用相關時，所用抽樣計劃的說明。山東質量管理體系資質認定強制性

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